细粉加工设备(20-400目)
我公司自主研发的MTW欧版磨、LM立式磨等细粉加工设备,拥有多项国家专利,能够将石灰石、方解石、碳酸钙、重晶石、石膏、膨润土等物料研磨至20-400目,是您在电厂脱硫、煤粉制备、重钙加工等工业制粉领域的得力助手。
超细粉加工设备(400-3250目)
LUM超细立磨、MW环辊微粉磨吸收现代工业磨粉技术,专注于400-3250目范围内超细粉磨加工,细度可调可控,突破超细粉加工产能瓶颈,是超细粉加工领域粉磨装备的良好选择。
粗粉加工设备(0-3MM)
兼具磨粉机和破碎机性能优势,产量高、破碎比大、成品率高,在粗粉加工方面成绩斐然。
生产管理及体系文件审核

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浅谈GMP文件管理体系在生产车间实际运用 食品伙
2 天之前 根据公司的生产体系、质量体系、产品特性的不同,可以将公司的文件按照类别进行分,可以有公司的组织架构、岗位职责、质量标准、生产类的岗位操作规程等,也可以将质量体系文件分为两类,一类是 QC 文件,另一类是 QA 2021年10月19日 ISO9001质量管理体系(QMS)认证最终落实到产品质量上,生产现场是产生产品质量的关键场所,也是执行落实组织方针、目标,落实体系各项要求的主要部门,所以对生产现场的审核尤为重要。生产现场的ISO9001审核内容及方法和要求2024年11月20日 根据公司的生产体系、质量体系、产品特性的不同,可以将公司的文件按照类别进行分,可以有公司的组织架构、岗位职责、质量标准、生产类的岗位操作规程等,也可以将质量体系文件分为两类,一类是 QC 文件,另一类是 QA 文件; 其中 QC 文件可以将检验浅谈GMP文件管理体系在生产车间实际运用 推荐阅读 2020年5月27日 为使质量体系文件协调、统一,在编制前应制订“质量体系文件明细表”,将现行的质量手册(如果已编制)、企业标准、规章制度、管理办法以及记录表式收集在一起,与质量体系要素进行比较,从而确定新编、增编或修订质量体系文件项目。ISO质量管理体系建设:建立、运行、文件、内审4个流程3个制度

公司内部体系现场审核实施详解 食品伙伴网
2024年10月31日 选择部门审核策略是每次审核一个特定部门内的所有活动的审核方法。在进行质量管理体系审核采购、顾客满意、数据分析等时经常采用该策略。运用该策略时关键是针对某个部门确定过程,分清主次,且应在各审核人员统一协作的前提下完成审核任务。2017年10月1日 本生产管理体系文件内容包含:生产部组织架构及职责、安全管理、车间管理、工艺管理、设备管理、质量管理、物料工器具管理 427上班后半小时内任何人不得因私事而提出离岗,如有私事要求离岗者,须事先向车间主管申请,经批准方可离岗,离岗 (完整版)生产管理体系文件百度文库质量管理体系审核报告 审核组提出需改进的过程:现场审核也发现车间生产现场没有严格执行工艺的规定(如车加工前的自检等),现场质检人员检验无实测数据。现场管理处于粗放的管理状态,科学化、精细化的程度不够;现场的产品标识执行较好 质量管理体系审核报告 百度文库2023年9月26日 3.4订单审查管理程序 4 权责 4.1 仓库: 411负责对原材料、半成品、成品的收发。;4.2 品质部: 421负责原物料、半成品和成品之验收及检验。对不良品进行反馈,跟踪。4.3 PMC部 431 负责生产指示与生产计划的管理,生产进度的控制 。4.4 生产部:ISO90012015体系文件:生产计划控制程序物料交期生产
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(完整版)ISO9001质量管理体系审核要点 百度文库
1QMS文件中是否包含了质理方针、目标、手册、6个程序及其它文件? 5管理职责 51管理承诺 1最高管理者以何种方式传达满足顾客和法规要求的重要性? 通过最高管理者交谈,员工询问来判断 ISO9001质量管理体系审核要点、思路: 标准条款 审核内容4)考核监理人员的安全工作及行为,并以精神、物质形式给予奖惩。 5)接到施工过程中发生紧急事故的报告后,按照安全生产法规的有关规定及已批复的安全生产预案进行处置; 6)负责主持总监办的安全体系的内部审核及管理评审工作。 2、分管安全工作副监理安全管理体系文件(最终版)百度文库施工现场质量安全生产管理体系报审表安全生产4、施工现场质量,安全生产管理体系报审表监理审查意见、施工单位进场需要向监理单位上报什么资料技术方案类: 施工组织设计、专项安全施工方案、安全文明施工方案、施工现场应急救援预案、中标施工现场质量安全生产管理体系报审表安全生产百度文库安全体系文件评审与管理规定4412生产装置和工艺技术发生重大变化时。4413安全生产相关的组织机构发生重大变化时。 32安全管理委员会副主任负责对安全管理文件的送审稿进行先审核 ,审核通过后再由经安委会主任审批、经安委会主任审批后 安全体系文件评审与管理规定百度文库
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2024年11月20日 表1 文件管理体系分类 根据公司的生产体系、质量体系、产品特性的不同,可以将公司的文件按照类别进行分,可以有公司的组织架构、岗位职责、质量标准、生产类的岗位操作规程等,也可以将质量体系文件分为两类,一类是 QC 文件,另一类是 QA 文件; 其中2019年10月10日 ISO各个体系审核时,需要准备哪些资料,是让很多质量人头疼的地方。下面,我们就来列举说明一下,在做 体系认证 审核时都需要准备哪些资料,以供大家参考,各位质量人可以根据自己公司的实际情况再加以调整。 ISO9001:2015 质量管理体系一 ISO各体系认证审核前准备资料清单汇总版! 知乎第1章 生产管理体系2实施方案的模板设计实施方案的模板设计见表 13 执 部 行 门 方案名 称 监督部门 一、 1 2 一般在方案的最后要标明方案的制定部门和制定日期,有时也需要写明方案的编制人员、审核人员和 第1章 生产管理体系 百度文库是 否三、安全生产管理体系审查1 安全生产管理体系文件是否齐全,是否符合国家和行业规定? 是 否2 安全生产管理体系是否 审查中发现的问题及 整改情况:(请详细描述) 2 对施工单位的质量安全生产管理的建议:(请详细描述 施工现场质量安全生产管理体系审查记录表百度文库

三体系内审检查表(生产部) 百度文库
查阅现场工作环境管理状况能否确保产品符合规定的要求不受影响? √ √ √ √ √ 受审核部门 生产部 审核员 审核日期 一体化管理体系要求 检查内容 检查方法 审核结果 QMS 条款 EMS 条款 OHS 条款 提问内容 文件 查阅 现场检查 现场提问 判定 不符合描述 751 8管理体系文件审查报告01 评估管理体系文件是否易于理解和操作,是否具 有明确的步骤和流程。02 分析管理体系文件是否符合实际操作的需要,是 否具有实用性和可行性。03 提出改进建议,以提高管理体系文件的可操作性 和实用性。管理体系文件审查报告百度文库2022年10月10日 494(现场审核) 委托生产前,申请人应当对受托生产企业的质量管理体系开展现场评估审核,审核内容至少应当包括机构和人员、厂房与设施、设备、生产管理、质量控制能力等,确保受托生产企业具备与受托生产产品医疗器械注册质量管理体系核查指南(附现场核查判 2020年5月27日 1.质量管理体系审核 的重点是审核质量体系的符合性、有效性和适合性。2.质量体系审核分为文件审核和现场审核两个阶段 6.编制质量管理体系文件时,要从总体上和原则上满足ISO9000 标准,同时要在方法上和具体做法上符合本工厂的实际 ISO质量管理体系建设:建立、运行、文件、内审4个流程3个制度

安全生产文件及档案管理制度
2024年11月3日 安全生产文件及档案管理制度 在日常生活和工作中,接触到制度的地方越来越多,制度是国家机关、社会团体、企事业单位,为了维护正常的工作、劳动、学习、生活的秩序,保证国家各项政策的顺利执行和各项工作的正常开展,依照法律、法令、政策而制订的具有法规性或指导性与约束力的应用文。内部质量体系审核检查表生产部公司建立了顾客财产管理制度建立了顾客财产登记录表,按要求进行管理在生产过程中,采用查用装车,,搬运工具轻装轻放按规格品种分类码放。 内部质量体系审核检查表生产部 百度文库2024年10月28日 文章浏览阅读368次,点赞4次,收藏3次。ISO各个体系审核时,需要准备哪些资料,是让很多质量人头疼的地方。66 培训记录(包括:内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录,均应有相应的考核评价结果)17ISO质量管理体系认证审核前需要准备的资料CSDN博客2017年10月1日 生产管理体系文件 编制:XXXX 审核:XXXX 批准:XXXX XXXXXX公司 2017年10月1日 章 11 本生产管理体系文件是结合XXXXXX技术有限公司当前及未来发展需要,为明晰生产过程中各环节各人员的分工,明确各部门之间的职责,使生产过程顺利进行。同时 生产管理体系文件百度文库

HSE管理体系手册 sinopec
2021年8月2日 不断提升HSE管理体系的适宜性、充分性与有效性。3 HSE文件架构 HSE管理体系文件包括手册、HSE管理制度、相关专业管理制度及标 准、操作规程等。各层级、各专业按照职责和权限,将生产经营活动各环 节HSE风险管控要求,分别融入业务流程和管理2020年3月12日 来源:质量教育学堂 导读 ISO各体系 认证审核前各部门准备资料(实用篇),赶快收藏起来哦! 1 ISO9001: 2015 质量管理体系 一、人事行政部 1 公司组织结构图、岗位职责书;部门组织结构图及工作职责 2 公司去年与今年培训计划表ISO各体系认证审核前各部门准备资料管理82生产和服务提供的控制 质量管理体系内部审核检查表 审核的项目、证据及方法 1生产部对生产加工车间的是工作环境如何管理? 合格 审核结果 轻度 2当生产环境不合格时哪些措施以确保工作场所的环境符合其产品生产的要 求。 102不合格品的控制 103持续质量管理体系内审检查表(生产部) 百度文库制药企业的文件体系与管理为适应生产发展需要,文件应定期审阅,及时修订,并按文件的修改、撤销程序办理,文件修改、审阅、批准程序 应与制订时相同。技术标准文件根据经济和技术水平的发展需要,每隔2~3年修订一次;规格标准文件应按最新 制药企业的文件体系与管理百度文库
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体系文件审查证明材料范围与要求百度文库
1、质量管理体系文件,主要包括质量方针、质量目标、质量手册、程序文件和作业指导书; 2、质量管理体系认证证书审查时提供原件。 C2 体系 文件 1、质量管理体系文件符合本单位的实际,具有可操作性; B7 主要配套单位协作关系2018年5月26日 ISO9001015质量管理体系全套文件(管理手册及程序文件)ISO9001015质量管理体系全套文件(管理手册及程序文件) 本人在制衣厂工作十多年,是一位经验很丰富的办公室文员,对行政管理人事管理及文件非常熟悉ISO90012015质量管理体系全套文件(管理手册及程序文件)2016年1月1日 本作业指导书 对水泥制造及服务企业(含水泥熟料生产企业和水泥粉磨站)规定的审核的要点。 2 引用文件 《水泥企业电收尘器管理规程》 国家安全生产监督管理局文件 《水泥机械化立窑安全生产规程》国家安全生产监督管理局文件 《硅酸盐建筑制品蒸压釜水泥生产企业质量管理体系审核作业指导书百度文库质量保证体系文件编码及格式要求管理标准3职责31质量管理部QA:负责本规程的起草、修订、审核、培训、实施和监督。32质量管理部、生产管理部、综合管理部:负责本规程的审核。33总经理:负责本规程的批准。34相关部门负责按本规程执行。质量保证体系文件编码及格式要求管理标准百度文库
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体系内部审核、管理评审常见问题点及应对策略生产/质量
2023年8月3日 体系内审常见问题体系审核中经常会遇到以下几类问题:一是比葫芦画瓢从其他企业照搬照抄造成文件不接地气的问题;二是厂房或车间硬件设施先天不足从根本上不符合标 ,体系内部审核、管理评审常见问题点及应对策略,蒲公英 制药技术的传播者 GMP理论的实践者2019年5月10日 体系文件及记录编码管理规程1主题内容本文件规定了公司体系文件及记录的编码原则。适用范围本规程适用于确定本公司体系文件及记录的编码。3责任本文件由质量部负责起草,QA主任负责审核,质量部长负责批准。各部门文件编写人员按统一编码要求对所编写文件进行编码,部门文件管理人员 体系文件及记录编码管理规程 道客巴巴2 品管部负责对供应商三方质量体系认证情况进行审查、组织过程审核并出具结论、确认供应商生产控 制计划,批准 Motiontec 公司小批量试装结论及产品包装的认可,对生产件进行最终批准; 43 采购部负责对供应商供货能力的批准; 44 生产部负责对小批量试质量管理体系文件PPAP生产件批准程序百度文库质量管理体系审核报告 审核组提出需改进的过程:现场审核也发现车间生产现场没有严格执行工艺的规定(如车加工前的自检等),现场质检人员检验无实测数据。现场管理处于粗放的管理状态,科学化、精细化的程度不够;现场的产品标识执行较好 质量管理体系审核报告 百度文库

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